Spoliehame sa na robustnú technickú silu a neustále vytvárame sofistikované technológie, aby sme uspokojili dopyt Supply OEM China Rt-PCR Mix preQpcr, Úprimná spolupráca s vami sa zajtra celkom rozvinie!
Spoliehame sa na robustnú technickú silu a neustále vytvárame sofistikované technológie, aby sme uspokojili dopytChina Taq DNA polymeráza, Qpcr, Teraz profesionálne dodávame zákazníkom naše hlavné riešenia A naša činnosť nie je len „kúpiť“ a „predávať“, ale zamerať sa aj na viac.Naším cieľom je byť vaším lojálnym dodávateľom a dlhodobým spolupracovníkom v Číne.Teraz dúfame, že budeme s vami priateľmi.

Popisy

Táto súprava využíva jedinečný systém lyzačného pufra, ktorý dokáže rýchlo uvoľniť RNA zo vzoriek kultivovaných buniek pre reakcie RT-qPCR, čím sa eliminuje časovo náročný a pracný proces purifikácie RNA.Templát RNA je možné získať len za 7 minút.Reagencie 5×Direct RT Mix a 2×Direct qPCR Mix-SYBR, ktoré sú súčasťou súpravy, môžu rýchlo a efektívne získať kvantitatívne výsledky PCR v reálnom čase.

5×Direct RT Mix a 2×Direct qPCR Mix-SYBR majú silnú toleranciu inhibítorov a lyzát vzoriek možno použiť priamo ako templát pre RT-qPCR.Táto súprava obsahuje unikátnu RNA vysokoafinitnú reverznú transkriptázu Foregene a Hot D-Taq DNA polymerázu, dNTPs, MgCl₂, reakčný pufor, PCR optimalizátor a stabilizátor.

technické údaje

200 × 20 μl Rxns, 1 000 × 20 μl Rxns

Komponenty súpravy

Vlastnosti a výhody

■ Jednoduché a efektívne: s technológiou Cell Direct RT je možné získať vzorky RNA len za 7 minút.

■ Požiadavka na vzorku je malá, možno otestovať len 10 buniek.

■ Vysoká priepustnosť: dokáže rýchlo detegovať RNA v bunkách kultivovaných v 384, 96, 24, 12, 6-jamkových platniach.

■ DNA Eraser môže rýchlo odstrániť uvoľnené genómy a výrazne znížiť vplyv na následné výsledky experimentov.

■ Optimalizovaný systém RT a qPCR robí dvojkrokovú reverznú transkripciu RT-PCR efektívnejšou a PCR špecifickejšou a odolnejšou voči inhibítorom reakcie RT-qPCR.

Aplikácia súpravy

Rozsah použitia: kultivované bunky.

- RNA uvoľnená lýzou vzorky: použiteľné len pre RT-qPCR templát tejto súpravy.

- Súpravu je možné použiť na nasledujúce účely: analýza génovej expresie, overenie efektu umlčania génov sprostredkovaného siRNA, skríning liekov atď.

Diagram

Skladovanie a trvanlivosť

Časť I tejto súpravy by sa mala skladovať pri teplote 4 °C;Časť II by sa mala skladovať pri teplote -20 °C.

Foregene Protease Plus II by sa mal skladovať pri 4 ℃, nezmrazovať pri -20 ℃.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR by sa mal skladovať pri teplote -20 °C v tme;pri častom používaní je možné ho krátkodobo skladovať aj pri 4 °C (spotrebujte do 10 dní). Spoliehame sa na robustnú technickú silu a neustále vytvárame sofistikované technológie, aby sme uspokojili dopyt po mixpulte Supply OEM China Rt-PCR preQpcr, Úprimná spolupráca s vami sa zajtra celkom rozvinie!
Dodávka OEMChina Taq DNA polymeráza, Qpcr, Teraz profesionálne dodávame zákazníkom naše hlavné riešenia A naša činnosť nie je len „kúpiť“ a „predať“, ale zamerať sa aj na viac.Naším cieľom je byť vaším lojálnym dodávateľom a dlhodobým spolupracovníkom v Číne.Teraz dúfame, že budeme s vami priateľmi.

Princípy návrhu primérov PCR v reálnom čase

Forward Primer a Reverse Primer

Pre Real Time PCR je veľmi dôležitý návrh priméru.Priméry súvisia so špecifickosťou a účinnosťou amplifikácie PCR a môžu byť navrhnuté s odkazom na nasledujúce princípy:

Dĺžka priméru: 18-30 bp.

Obsah GC: 40-60 %.

Hodnota Tm: Softvér na návrh základného náteru, ako napríklad Primer 5, môže poskytnúť hodnotu Tm základného náteru.Hodnoty Tm upstream a downstream primérov by mali byť čo najbližšie.Môže sa použiť aj vzorec na výpočet Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Pri vykonávaní PCR sa ako teplota nasadenia vo všeobecnosti vyberie teplota pod hodnotou Tm priméru 5 °C (zodpovedajúce zvýšenie teploty nasadenia môže zvýšiť špecifickosť reakcie PCR).

Priméry a produkty PCR:

Dĺžka produktu amplifikácie PCR priméru je výhodne 100 až 150 bp.

Navrhovaným základným náterom v sekundárnej štruktúrnej oblasti šablóny by ste sa mali čo najviac vyhnúť.

Vyhnite sa tvorbe 2 alebo viacerých komplementárnych báz medzi 3' koncami upstream a downstream primérov.

Primer 3′ terminálová základňa nemôže byť prítomná s 3 dodatočnými po sebe idúcimi G alebo C.

Priméry samotné nemôžu mať komplementárne štruktúry, inak sa vytvorí vlásenková štruktúra, ktorá ovplyvňuje PCR amplifikáciu.

ATCG by sa malo distribuovať čo najrovnomernejšie v sekvencii primérov a 3 'terminálna báza by sa mala vyhnúť ako T.

Príloha 1：Doplnkový balík komponentov súpravy Cell Direct RT-qPCR

1.Roztok na bunkovú lýzu