Súprava na izoláciu krvnej RNA
Popis súpravy:
Kat.č.RE-04011/04013
Na úplné čistenie RNA z celej krvi 104 ≤ biele krvinky ≤ 107
Rýchlo izolujte a vyčistite krvnú RNA z bielych krviniek.
-Netreba sa obávať degradácie RNA.Celá súprava je bez RNázy
-Jednoduché—všetky operácie sú dokončené pri izbovej teplote
-Rýchle—operáciu je možné dokončiť za 20 minút
-Vysoký výťažok RNA: Stĺpec len s RNA a jedinečný vzorec môžu účinne čistiť RNA
-Bezpečné – nepoužíva sa žiadne organické činidlo
-Veľká kapacita spracovania vzoriek – zakaždým je možné spracovať až 200 μl vzoriek.
-Vysoká kvalita - purifikovaná RNA je vysoko čistá, bez proteínov a iných nečistôt a môže spĺňať rôzne následné experimentálne aplikácie.
Popisy
Súprava využíva rotačnú kolónu a receptúru vyvinutú našou spoločnosťou, ktorá dokáže efektívne extrahovať vysoko čistú a vysokokvalitnú celkovú RNA z antikoagulovanej plnej krvi.Súprava poskytuje lyzát červených krviniek (Buffer RCL), ktorý dokáže rýchlo a efektívne lyzovať červené krvinky a zadržiavať biele krvinky.Účinná kolóna na čistenie DNA môže ľahko oddeliť supernatant a bunkové lyzáty a adsorbovať a odstrániť genómovú DNA.Obsluha je jednoduchá a časovo nenáročná;RNA-only Column dokáže efektívne viazať RNA a s jedinečným vzorcom dokáže spracovať veľké množstvo vzoriek súčasne.
Celý systém bez RNázy robí extrahovanú RNA nedegradovateľnou;Systém premývania pufra RW1 a Buffer RW2 robí zo získanej RNA znečistenie proteínmi, DNA, iónmi a organickými zlúčeninami.
Obsah súpravy
| Súprava na izoláciu celkovej RNA krvi | ||
| Zloženie súpravy | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 krát | 200-krát | |
| RCL vyrovnávacej pamäte (10×) | 52,5 ml | 210 ml |
| vyrovnávacia pamäť BRL1* | 30 ml | 120 ml |
| Pufer BRL2 | 18 ml | 66 ml |
| Buffer RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| ddH bez RNázy2 O | 10 ml | 40 ml |
| Stĺpec len RNA | 50 súprav | 200 súprav |
| stĺpec na čistenie DNA | 50 súprav | 200 súprav |
| Manuálny | 1 kópia | 1 kópia |
Vlastnosti a výhody
-Netreba sa obávať degradácie RNA.Celá súprava je bez RNázy.
-Jednoduché—všetky operácie sú dokončené pri izbovej teplote.
-Rýchle—operáciu je možné dokončiť za 20 minút.
-Vysoký výťažok RNA: Stĺpec len s RNA a jedinečný vzorec môžu účinne čistiť RNA.
-Bezpečné – nepoužíva sa žiadne organické činidlo.
-Veľká kapacita spracovania vzoriek – zakaždým je možné spracovať až 200 μl vzoriek.
-Vysoká kvalita - purifikovaná RNA je vysoko čistá, bez proteínov a iných nečistôt a môže spĺňať rôzne následné experimentálne aplikácie.
Parametre súpravy
Aplikácia súpravy:
Je vhodný na extrakciu a purifikáciu celkovej RNA z celej krvi cicavcov.
Pracovný tok
Podmienky skladovania
Buffer RCL (10×) by sa mal skladovať pri 2-8 ℃;ostatné komponenty súpravy môžu byť skladované pri izbovej teplote (15-25 ℃) v suchom prostredí a môžu byť skladované 12 mesiacov.Po pridaní β-merkaptoetanolu (voliteľné) je možné tlmivý roztok BRL1 skladovať pri 4 °C počas 1 mesiaca.
Poznámka: Pri skladovaní pri nízkej teplote je roztok náchylný na zrážanie.Pred použitím sa uistite, že ste roztok umiestnili do súpravy na určitý čas pri izbovej teplote.Ak je to potrebné, predhrejte ho vo vodnom kúpeli s teplotou 37 °C na 10 minút, aby sa zrazenina rozpustila, a pred použitím dobre premiešajte.
Návody na analýzu problémov
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Nie je možné extrahovať žiadnu RNA alebo je výťažok nukleovej kyseliny nízky
Zvyčajne existuje veľa faktorov, ktoré ovplyvňujú účinnosť regenerácie, ako napríklad: obsah RNA vzorky, spôsob operácie, elučný objem atď.
Analýza bežných príčin:
1. Ľadový kúpeľ alebo nízkoteplotné (4 ° C) odstreďovanie počas prevádzky.
Odporúčanie: Prevádzka pri izbovej teplote (15-25 °C), nikdy nie ľadový kúpeľ a nízkoteplotná odstredivka.
2. Nesprávne skladovanie vzorky alebo príliš dlhé skladovanie vzorky.
Návrh: Vzorky skladujte pri teplote -80 °C alebo zmrazte v tekutom dusíku a vyhnite sa opakovanému použitiu zmrazovania a rozmrazovania;skúste použiť čerstvo odobraté vzorky na extrakciu RNA.
3. Nedostatočná lýza vzorky
Odporúčanie: Uistite sa, že vzorka a pracovný roztok (lineárny akrylamid) boli dôkladne premiešané a inkubované 10 minút pri izbovej teplote (15-25 °C)
4. Eluent bol pridaný nesprávne
Odporúčanie: Uistite sa, že ddH2O bez RNázy je pridaná do stredu membrány čistiacej kolóny
5. Nesprávny objem bezvodého etanolu v pufri viRW2
Návrh: Postupujte podľa pokynov, pridajte správny objem bezvodého etanolu do pufra viRW2 a pred použitím súpravy ich dobre premiešajte.
6. Nesprávne použitie vzorky.
Návrh: 200 µl vzorky na 500 µl pufra viRL.Nadmerný objem vzorky bude mať za následok zníženú rýchlosť extrakcie RNA.
7. Nesprávny elučný objem alebo neúplná elúcia.
Návrh: Objem eluentu čistiacej kolóny je 30-50 μl;ak elučný efekt nie je uspokojivý, odporúča sa pridať predhriaty ddH bez RNázy2O a predĺžte čas umiestnenia pri izbovej teplote, napríklad 5-10 minút
8. Purifikačná kolóna obsahuje etanolový zvyšok po prepláchnutí v pufri viRW2.
Návrh: Ak po prepláchnutí v pufri viRW2 a centrifugácii v prázdnej skúmavke počas 2 minút stále zostáva etanol, purifikačnú kolónu možno po centrifugácii v prázdnej skúmavke ponechať 5 minút pri teplote miestnosti, aby sa úplne odstránil zvyšný etanol.
Degradácia purifikovaných molekúl RNA
Kvalita purifikovanej RNA súvisí s faktormi, ako je skladovanie vzorky, kontaminácia RNázou a prevádzka.
Analýza bežných príčin:
1. Odobraté vzorky neboli včas uložené.
Návrh: Ak sa vzorka nepoužije včas po odbere, ihneď ju uložte pri teplote -80 ℃ alebo v tekutom dusíku.Na extrakciu molekúl RNA sa snažte vždy, keď je to možné, použiť čerstvo odobraté vzorky.
2. Odobraté vzorky sa opakovane zmrazovali a rozmrazovali.
Odporúčanie: Počas odberu a skladovania vzoriek sa vyhnite opakovanému zmrazovaniu a rozmrazovaniu (nie viac ako raz), inak sa zníži výťažok nukleovej kyseliny.
3. Na operačnej sále bola zavedená RNáza alebo sa nenosili jednorazové rukavice, masky atď.
Návrh: Experiment s extrakciou molekúl RNA je najlepšie vykonať v samostatnej operačnej miestnosti RNA a experimentálny stôl sa pred experimentom vyčistí.Počas experimentu noste jednorazové rukavice a masky, aby ste sa vyhli degradácii RNA spôsobenej zavedením RNázy.
4. Činidlo je počas používania kontaminované RNázou.
Návrh: Vymeňte za novú súpravu na izoláciu vírusovej RNA pre súvisiace experimenty.
5. Kontaminácia centrifugačných skúmaviek, špičiek pipiet, atď. RNázou. Návrh: Uistite sa, že všetky centrifugačné skúmavky, špičky pipiet a pipety neobsahujú RNázu.
Purifikované molekuly RNA ovplyvnili následné experimenty
Molekuly RNA purifikované purifikačnou kolónou ovplyvnia následné experimenty, ak je príliš veľa soľných iónov alebo proteínov, ako napríklad: reverzná transkripcia, Northern Blot atď.
1. V eluovaných molekulách RNA sú zostávajúce ióny solí.
Odporúčanie: Uistite sa, že do pufra viRW2 bol pridaný správny objem bezvodého etanolu a premyte čistiacu kolónu dvakrát podľa správnej rýchlosti odstreďovania v návode na obsluhu；Ak stále zostávajú ióny solí, môžete pridať tlmivý roztok viRW2 do čistiacej kolóny a nechať ju pri izbovej teplote 5 minút.Potom vykonajte centrifugáciu, aby sa v čo najväčšej miere odstránila kontaminácia soľnými iónmi
2. V eluovaných molekulách RNA je zvyšný etanol
Návrh: Po potvrdení, že purifikačné kolóny boli premyté pufrom viRW2, vykonajte centrifugáciu v prázdnej skúmavke podľa odstredivej rýchlosti uvedenej v návode na obsluhu.Ak stále zostáva etanol, môže sa po centrifugácii v prázdnej skúmavke nechať 5 minút pri izbovej teplote, aby sa v čo najväčšej miere odstránil zvyšný etanol.
Návody na použitie:
Návod na použitie súpravy na izoláciu vírusovej RNA
